مرض فاهر ، ويُعرف أيضًا باسم التكلس الدماغي العائلي الأولي

اضطراب عصبي وراثي نادر يتميز بترسبات مرضية للكالسيوم في الدماغ، خاصةً في العقد القاعدية، وأحيانًا في القشرة الدماغية، المهاد، أو المخيخ. تشمل الأعراض: اضطرابات حركية مثل: الرعشة، التصلب، الرقص تدهور إدراكي اضطرابات نفسية ضعف في النطق نوبات صرع يبدأ ظهور المرض عادةً في منتصف العمر، لكنه قد يظهر في وقت مبكر أو متأخر. ويُعد نمط الوراثة سائدًا جسديًا. لا يوجد علاج شافٍ للمرض، ويتركز التدخل العلاجي على السيطرة على الأعراض الحركية، الإدراكية، والنفسية.