متلازمة غيرشمان–شتراوسلر–شاينكر

مرض عصبي تنكسي وراثي نادر ينجم عن طفرات في جين تؤدي إلى تراكم بروتينات بريونية شاذة في الدماغ. تُصنف هذه المتلازمة ضمن أمراض البريون، وتشبه في طبيعتها داء كروتزفيلد–ياكوب لكنها تتميز بسرعة تقدم أبطأ. عادةً ما تبدأ الأعراض في منتصف العمر وتشمل ترنحًا مترقيًا، وتراجعًا إدراكيًا تدريجيًا، وارتعاشات عضلية لاإرادية (ميُوكلونوس)، وقد ترافقها تغيرات نفسية. مع مرور الوقت تقود الحالة إلى عجز عصبي شديد ثم الوفاة. لا يتوافر علاج شافٍ حتى الآن، ويقتصر التدخل العلاجي على تخفيف الأعراض وتقديم الرعاية الداعمة.