مرض ليتل (شلل دماغي تشنجي رباعي — ثنائي الساقين)

أحد أشكال الشلل الدماغي التشنجي يتميز بحدوث شلل في الأطراف، وخاصةً السفلية (الساقين)، نتيجة اضطراب في عملية التعصيب العصبي بسبب إصابة مناطق معينة من الدماغ، غالبًا جراء الرضوض الولادية أو الاختناق الولادي (الأسفكسيا). غالبًا ما يترافق المرض مع اضطرابات نطقية، أكثرها شيوعًا عسر التلفظ ، وأقل شيوعًا الأفازيا الحركية . حوالي 30% من الأطفال المصابين بمرض ليتل يعانون من اضطرابات إدراكية، في الغالب تأخر عقلي بدرجة خفيفة. كما قد يظهر تأخر ثانوي في النمو النفسي، إلا أنه يمكن تعويضه عند بدء تدخل علاجي-تربوي تصحيحي مبكر ومناسب قبل بلوغ سن المدرسة. ويليام جونسون ليتل ( 1810–1894) كان طبيبًا إنجليزيًا متخصصًا في طب الأطفال والجراحة، ويُعرف بوصفه السبب الأولي للشلل الدماغي التشنجي لدى الأطفال، خصوصًا النوع الذي يصيب الساقين. اكتشف العلاقة بين الشلل الدماغي وصعوبات الولادة المبكرة أو نقص الأكسجين عند الولادة، وساهم في تطوير أساليب العلاج الطبيعي والتدخل المبكر للأطفال المصابين بهذه الحالة.